4, 4 'Diaminodifenylometan

( n, n '- metylenodianilina) mol. m. 198, 27; impotent. kryształy; m.p. 92-93 ° C, b.


398-399 ° C / 768 mm Hg. Art. , 257 ° C / 18 mm Hg. Art. ; m 6, 47,10 - 30 Cl. m (benzen); łatwe do rozpuszczenia. w etanolu, benzenie, eterze dietylowym jest to trudne - w wodzie. D. posiada substancję chemiczną. sv-you, charakterystyczny dla aromatów. amin. Działając na D. KNO 2 w medium stęż. H 2 so 4 2, otrzymuje się 2'-dinitro-4, 4'-diaminodifenylometan. Diazowanie D. i tego ostatniego. Azosochetanie na przykład uzyskiwały dizazokrasitelej. , diazotyzowany D. z b-naftolem daje czerwony barwnik dla wełny. Kondensacja AD z aniliną w obecności. HCI i utleniacz (np., Azobenzen, HASO 3 ) otrzymywano barwnik pararozanilin. W przemyśle AD syntetyzuje się przez kondensację aniliny z formaldehydem w środowisku kwasu chlorowodorowego w temperaturze 85-90 ° C z tym ostatnim. traktowanie NaOH r-rumem; wydajność ok. 60%. W Niemczech D. wydane pod nazwą handlową. tonox. D. - Średniozaawansowany. produkt do produkcji barwników, diizocyjanian 4, 4'-difenylometanu, poliamidów, inhibitor atm. korozja metali; przyspieszacz wulkanizacji; utwardzacz do żywic epoksydowych. T. samovospl. 910 ° С, dół. CPV 10 g / m 3 . MPC 1 mg / m 3 ; LD 50 0, 17 mg / l (białe myszy, wdychanie oparów i aerozoli przez 4 godziny). H. N. Artamonov.


Encyklopedia chemiczna. - M .: radziecka encyklopedia. Ed. I. L. Knunyants. 1988.