Analiza luminescencji

zestaw metod analizy w oparciu o zjawisko luminescencji. Н аиб. analiza została oparta na fotoluminescencji badanej substancji, która jest wzbudzana przez promieniowanie UV. Źródłem tych ostatnich są kwarcowe lampy rtęciowe lub ksenonowe oraz lasery UV. Luminescencja jest rejestrowana wizualnie, fotograficznie lub fotoelektrycznie za pomocą spektrografów, fotometrów i spektrofotometrów. L. a. są podzielone na jakościowe i ilościowe. Walory. L. a. zachowanie na podstawie widm luminescencji. Jest używany na przykład. , do wykrywania bituminów w skałach, śladów luminescencji org. i neorg. wejście w dec. obiekty. Różnorodność jakości. L. a. - analiza wysokiej jakości, do-ing może wykryć niewidoczne w zwykłych różnic natężenia światła w badanych obiektów i służy do określenia stopnia i jakości szkła, nasiona, p. -x. produkcja, do oznaczania minerałów w skałach, powierzchni i poprzez defekty, wykrywanie podróbek, kryminalistyki itp. Ilości. L. a. opiera się na zależności intensywności luminescencji od liczby substancji luminescencyjnych. Istnieją analizy fluorescencyjne, fosforyzujące i chemiluminescencyjne. Analiza fluorescencyjna opiera się na tworzeniu związków kompleksowych luminescencyjnych. elementy z org.odczynniki, na przykład. hydroksy flawonowe ( Morin, kwercetyna ) Pochodne trigidroksifluorona i gidroksiantrahinona 8-hydroksychinoliny, rodamina , itd. Ta metoda nie jest selektywne, większość odczynników. - grupy tylko lyumogallion specyficzne dla określenia Ga i Oprawa - Mg. Aby zwiększyć selektywność, stosuje się analizę fluorescencji ekstrakcyjnej. oddzielenie mieszaniny analizowanej przez ekstrakcję, a także chłodzenie porów do azotu i helu. W tym ostatnim przypadku może wystąpić fosforescencja. Analiza fosforescencyjna ma wysoką selektywność, ponieważ tylko kilka kationów tworzy się z org. Odczynniki kompleksy fosforyzujące, odczynniki nie fosforescencji. Aby zarejestrować widma i natężenie fosforescencji, stosuje się fosforoskopy; nie wykryto fluorescencji. Analiza chemiluminescencyjna opiera się na blasku powstającym w wyniku utleniania. -restore. r-tion org. wejście bezpośrednie, np. luminol, lucygeniny i wsp., Kationy metali przejściowych, np. Fe (III), Co (II), Cu (II), Ni (II), Mn (II), itp .; stężenie tego ostatniego określa się na podstawie zmiany natężenia luminescencji. Limit wykrywania 5. 10 -7 %. Przez oznaczenie wewnętrzną luminescencji U, lantanowce i nek- elementy przejściowe o dużej selektywności, tzn. K. ich widma, w niektórych przypadkach, charakteryzujących się strukturą. Granice wykrywalności U w wodzie i geol. przy użyciu luminoforów kryształów 5. 10 -7 -1. 10 -8 %; REE podczas korzystania z org. Odczynnik 10 3 -10 -4 % w krysztale 10 -5 -10 -6 %; Elementy przejścia (T, H, i platyny) w krysztale 10 -5 -10 -6 %. jonów rtęci, takie jak (Tl + Pb 2+ Bi 3 + , Te 4 + As 3+ Sb 3+ ) może być określona przez luminescencji zamrożone p-rów lub ich soli w kryształ 10 z limitem wykrywania -4 -10 -7 %.Zastosowanie laserów pozwala zmniejszyć granice wykrywalności niektórych elementów do 10 -13 %. L. a. org. Cpd. jest trudne, ponieważ ich widma luminescencyjne są z reguły niespecyficzne. Zaproponowano jednak metody ilościowe. oznaczanie porfiryn, witamin, antybiotyków, chlorofilu, itp., w widmach których występują charakterystyczne pasma. Podczas korzystania z lasera, granice wykrywalności sięgają 10 -7 -10 -11 %. Aromatyczny. Cpd. w zamarzniętych wodach alifatycznych. węglowodory w temperaturze 77 K dają charakterystyczne dla każdego związku. quasi-liniowe widma luminescencji (efekt Shpol'skii). Ta metoda służy do określenia policyklicznego. aromatyczny. węglowodory ekstraktów roślinnych, glebie, żywności, kamienie, itp. g. z limitem wykrywania 10 -7 -10 -8 %, a dla określenia benzen i jego homologi pochodne aromatyczne. Aminokwasy o m-os ciekłego powietrza, azotu, helu, w wodnej matrycy soli z limitem wykrywania 10 -4 -10 -6 %. L. a. stosowany w immunohime. analiza do wykrywania przeciwciał, hormonów, leków. preparaty, antygeny wirusowe i bakteryjne przez stężenie kompleksu antygen-przeciwciało. W immunologicznym teście fluorescencyjnym substancje fluorescencyjne są na przykład bezpośrednio przyłączone do przeciwciała. Ree, barwniki fluorescencyjne (czułość metody 10 -14 mol / l) i immunoenzymatyczny enzym jest związany z przeciwciałem, w wyniku enzymatycznej p-nia, a następnie bioluminescencji określenia aktywności enzymatycznej (czułość metody 10 -11 mol / l). Lit. : Parker S., Fotoluminescencja roztworów, trans. z angielskim. , Moskwa, 1972; Golovina AP, Levshin LV, Analiza luminescencyjna chemiczna substancji nieorganicznych, M., 1978; Alekseeva TA TA Teplitskaia, spektrofluorometrycznym Metody analiza węglowodorów aromatycznych w środowisku naturalnym i tehnogsnnyh, L., 1981, str. 215; Karjakin AV, p-elektronami heteroatomów wiązania wodoru i luminescencji, M., 1985, str. 135. A. V.Karyakin. Encyklopedia chemiczna. - M .: radziecka encyklopedia. Ed. I. L. Knunyants. 1988.