Ftalid

[1 (3H) -izobenzofuranon], mol. 134, 1; impotent. kryształy; m.p. 75 0 C, b. 290, 7 ° C / 1 mm Hg. Art. Dobre rozpuszczanie. w etanolu, eterze dietylowym, gorącej wodzie, słabo w zimnej wodzie, CCI 4 .

F. - kwas o- (hydroksymetylo) benzoesowy laktonu. Gdy skondensowany z KCN w 190 0 C jest przekształcany do otwierania pierścienia w nitrylowego-ing m. B. hydrolizie do (2-karboksyfenylo) octanu (homophthalic) do-ciebie:

F. otrzymać przez redukcję bezwodnika ftalowego w cynk CH 3 COOH lub atom wodoru o Ni katalizatora, a jako produkt uboczny w syntezie bezwodnika ftalowego z lewej strony FTA-to-ty.

6, 7-dimetoksyfalid (mekonina) - beztsv. kryształy; m.p. 102 0 C, b. 155 0 C (wraz ze wzrostem); Izoluj opium od przywrócenia alkaloidu leku Zn w HCl lub amalgamacie Na; m. b. uzyskano przez taką samą redukcję opiatowego k-tego (wzór I).


3, 3-Difenilftalid (ftalofenon) -bestsv. kryształy; m.p. 120 0 C, b. 235 ° C / 15 mm Hg. Art. ; otrzymuje się przez kondensację dichlorek ftaloilu z benzenem w obecności. AlCl 3 P-nia

Difenilftalid - Barwnik struktura - ftaleiny, do oczu obejmują wskaźniki - fenoloftaleina krezolfta-Lein tymoloftaleiny i-naftoftalein otrzymano kondensacja bezwodnika ftalowego z fenolem, o-krezolem, tymolem i a-naftolem. Odstęp pH zmiany koloru odpowiednio dla tych wskaźników. 8, 2 (. Bestsv) - A 9 8 (malina-czerwony), 7 2 (żółte) - 8, 8 (czerwony), 8 0 (żółte) - 9 6 (niebieski) i 7, 8 (różowy - brązowy) - 9, 0 (niebiesko-zielony).


Encyklopedia chemiczna. - M .: radziecka encyklopedia. Ed. I. L. Knunyants. 1988.