PINENY

molowych. 136, 23. Znane są trzy izomery, które różnią się pozycją podwójnego wiązania: 2-P lub a-P (2, 6, 6-trimetylobicyklo [3.1.1] hept-2-en, wzór I ), 2 (10) -P lub b-P (2-metyleno-6,6-dimetylobicyklo [3,1] heptan, nopenen; II) i d-P (2, 6, 6 -trimetylobicyklo [3,1] hept-3-ene, III) .999 Bezcielesny płyn (patrz Tabela 1) o specyficznym zapachu igieł sosnowych, dobrze rozpuszczalny w organicznym, szczególnie a niepolarny p przyspieszacza nie zol w wodzie utlenia w powietrzu, zwłaszcza światło, przekształcając w postaci żółtego oleju o dużej lepkości do uniknięcia tego PI przechowywane w zamkniętych słoikach szklanych w ciemności

.... <- 1 -> .

Właściwości pinen

Połączenie

T en

0 C <- 2 ->

T krwi

0 C. <- 3 ->

A-P

-75 5

156 2

0 8582

1

4658 52 + 4 ° (25

0 C) b p

-62 2

164 0

0 8694

1 4762

-24 0 °

157 159

0 8636

1 4656

156-157

0 8590

1 4667

-6 2 °

Przy niewielkim kontroli opóźnienia , nie ukrywał videopotok jego iframe setTimeout (function () {if (document. getElementById ("adv_kod_frame"). ukryty) dokument. getElementById ( "video-banner-blisko-btn"). ukryte = prawdziwe,}, 500);}}, jeżeli okno addEventListener) {okna (.. addEventListener ( "Komunikat" postMessageReceive);} else {okno. attachEvent ( "onmessage" postMessageReceive);}}) ();

P. są bardzo reaktywne. Z miękkim miękkim. lub w obecności. Pt-mobile b-P. łatwo przekonwertować. w a-P. Z ładunkiem. do 250

0 C a- i b-P. formularz ch. arr. dipenten, w t-re powyżej 400 0 Ca-P. izomeryzowany w alloocymenie i dipentenie i b-P. -w myrcen; przy 700 0 C transformacja P. w izoprenach i aromatycznych. węglowodory. Uwodornienie P. prowadzi do pinanu (2,6,6-trimetylobicyklo [3,1] heptanu); w łagodnych warunkach (kat.Pt, pokój t-ra) tworzy się w podstawie. I / WC pinan (t. bel. 156 2 0 C 0 8582

1 4762

54, 4 ° C) w ostrych (kat .-Ni, т-220-230

0 C) jest mieszaniną izomerów cis- i trans . W obecności. katalizatory kwasowe (na przykład, p 2 S 5 BF 3 , TiC 2 ). PG polimeryzuje; pod działaniem analizy. org. i neorg. k-t są przekształcane w dipenten, terpinolen, terpineny, terpini-neol, terpinhydrat itp. w obecności. TiO 2 w 150 0 ° C są izomeryzowane do kampenu. a-P. dodaje HCl z wytworzeniem niestabilnego 2-chloropiranu, który jest przestawiany na chlorek bornylu i chlorek fencylu. Po utlenieniu powietrzem a-P. transformacja. w mieszaninie związków zawierających tlen. , rozdz. arr. Verbenol i Verben.

a- i b-P. - Jeden z naib. często w przyrodzie terpenów;

są częścią terpentyny i olejków eterycznych. a-P. izolowany w DOS. od terpentyny zwykłej sosny, bp. - ze zwykłego świerku terpentynowego; d-P. w naturze jeszcze nie znaleziono, a- i b-P. -paratory lakierów i farb, surowce do produkcji oleju sosnowego, żywice politerpenowe, kamfora , tsmp-neol i pachnące; b-P. Są również wykorzystywane do produkcji mirku, wykorzystywanego w syntezie substancji zapachowych i witamin. Lit ... A. Rudakov, Chemistry and Technology of Camphor, 2nd ed., M., 1976. Zobacz także lit. w st

Terpeny. I. I. Bardyshev. Encyklopedia chemiczna. - M .: radziecka encyklopedia. Ed. I. L. Knunyants. 1988.