PIREN

(wzór I), Mol. 202, 26; impotent. kryształy; m.p. 150 0 C (z przyspieszeniem), b. 399 0 C;

1, 277. Rozpuszczalność. w etanolu, eterze dietylowym, benzenie, CHCl 3 , CS 2 , nie raststv, w wodzie. W regionie fluoryzuje na niebiesko; z kwasem pikrynowym w roztworze alkoholowym tworzy ciemnoczerwony pikrynian (tt 222 0 999 ° C) ze związkiem tetranitrometanu. kolor ciemno-fioletowy, z trinitrobenzenem - żółtym (tp 245 0 999 ° C). Chlorowanie bromowanie, nitrowania P. łatwo tworzy mono-, di-, tri- i tetra-podstawionych produktów zawierających podstawniki w pozycjach 1, 1, 6, 1, 8, 1, 3, 6 i 1, 3, 6, 8. Po utlenieniu mieszaniną chromu, P. transform. w pirerenochinonach (wzory II i III, tj. odpowiadające 309 i 270 0 999 ° C); dalsze utlenianie prowadzi do pochodnych fenalenu (IV) i naftalenu (V): Nadmierne katalizator siarczek molibdenu P. ruetsya hydro-4, 5-dihydro i 4, 5, 9, 10 Temp. ahyptopiryny, w stosunku do niklu, w 1, 2, 3, 6, 7, 10-heksahydropiranie; działanie Na w p-re NH 3 lub eterze redukuje się do dihydro-pochodnej, która jest mieszaniną związków. VI i VII:

eter p-D przykłada P. Li, z wytworzeniem pochodnej, CO cerned P-nia- 2 1 zawiera 8-karboksylowego digidropiren do TU.

P. odizolowane od kam. -you. żywica. Stosowany w produkcji monokryształów naftalenu-1,4, 5,8-tetrakarboksylowego do produkcji scyntylanów. liczniki.

P. działa drażniąco na skórę, drogi oddechowe i oczy; MPC 0, 1 mg / m 3 .

Lit. :

Klar E., wielopierścieniowe węglowodory, trans.z angielskim. , tom 2, M., 1971, str. 136. I. Stawia.

Encyklopedia chemiczna. - M .: radziecka encyklopedia. Ed. I. L. Knunyants. 1988.