Pit

, korozja metali prowadząca do tworzenia się wżerów [wżerów], tj. owrzodzeń, przestrzenie metalu, począwszy od jego powierzchni. wyrobiska występują Ch. tabl. w warstwie ochronnej (zdeponowany lub utworzone rodzajów. manner) do miejsc, z rozkładem. wad (rysy z wew. podkreśla porów microinclusions wprowadzenie granic ziarna opatrunku St. dyslokacje itp.) W zależności od czasu trwania wiązki laserowej i innych czynników głębokość i szerokość wżerów mogą różnić się od CM. wżery może zakłócić funkcjonowanie większości diff. produkty, z cienkich błon i prowadzi żetonów do grubościennych pojazdów, zbiorników i rur. Wśród przyczyn uszkodzeń korozyjnych chemicznych. i energetich. urządzenia udział PK. 15 do 50%. Z wgłębień często pękają korozją (patrz Korozja pod obciążeniem). co znacznie zwiększa ryzyko PK

. <- 1 ->

R przepływa przez elektrochemiczny ... mechanizm (patrz Korozja metali ). Prędkość liniowa zagłębienia wgłębnego stabilizowaną powierzchnią metalową M może osiągnąć 10-10 4 mm / rok. Wynika to z faktu, że miejscowe anody P-nia wżerową M = K Z + +, ZE ( numer oo ładowania ion) i p-nia katody często występuje znacznie większe dla wielkość obszaru wokół wżerów, jeżeli warstwa ochronna jest wystarczająco przewodząca elektryczność.Takie właściwości są własnością MH. pasywujące warstw (por. metali bezczynności ), żużel występuje w wysokiej temperaturze korozję gazu bloku katodowego metali. powłoki, itp. Naib. jest specyficzny mechanizm jego PK metali biernej zazwyczaj związane z ekspozycją na jednej lub drugiej aktywujący anionu A (Cl -, , Br - CNS - ,

itd.) Na aktywnych centrach warstwy pasywacyjnej (defekty). Takie ośrodki okresowo przechodzą do etapu pasywnego, gdy się rozpuszczają, tworząc obszary o krótkotrwałym wzroście. Lokalne tempo rozpuszczania, żyto może stać się zarodkiem wżery. W wodzie i wielu innych. woda-org. przekształcenie zarodka w stopniowo rozwijające się wżery następuje zwykle pod warunkiem, że potencjał korozyjny metalu przekracza pewną wartość, krytyczny. potencjał wżerowy E

pc (minimalny potencjał ołówka). Dla potencjału korozji metali To- przechowywane w pasywnym lub aktywnym obszarze (E armatura i e „ armatura odpowiednio, Fig. 1). (Zob. anody rozpuszczanie), gdy E pc , następuje gwałtowny wzrost prądu rozpuszczania anodowego. Prawdopodobieństwo rozwoju zarodka wżerowego przekracza prawdopodobieństwo jego śmierci (repasywacja), ponieważ w pobliżu miejsc aktywnych z powodu przyspieszonych migracji. Podaż anionów-aktywatorów A zwiększyła ich lokalną koncentrację w p-re i samych ośrodkach. adsorpcja. W rezultacie, E E

PC warstwa pasywacji MO x traci energetich. stabilność w systemie M (MO x ) - A - H 2 O. Uważa się, że gdy E e

PC osiągnął tak wysoki lokalną prędkość rozpuszczania anodowej w miejscach aktywnych (i dół ), gdy przekracza ona prędkość procesu repassivation, gdyż zapobiega to tworzeniu się przez rozpuszczenie metal agresywny con-center.p ra kwasem M i A, albo jego sól (oksisolevo Th) warstwa o wysokiej przewodności jonowej. Do tej pory, ze wzrostem pit wartość i num , związany z prędkością u num zgodnie z prawem Faradaya, pozostają dość wysokie, proces samowystarczalny. Najważniejszą rolę odgrywa katalityczny. udział w analizie anionów A. Wydaje się, że k. z elektrochemii. Etapy procesu pobliżu E PC spowolniony, co prowadzi do wzrostu i dół wraz ze wzrostem potencjału elektrody (rozdział AB na krzywej przedstawionej na fig 1); Zazwyczaj tworzą się pierścienie o typach aib (ryc. 2). Przy wyższych wartościach E (porcja CD ) Proces jest ograniczony przez stopień transportu (zasilanie h 2 O lub odsunięcia M Z + ) lub oporowy. potencjalny spadek i ma podobieństwo do elektrolitycznego. polerowanie metali (kształtowanie typu w na fig. 2).

Ilość E

PC zależy od rodzaju metalu, t-ry, kompozycję P Erator, stężenie c A i charakteru aniony aktywatora (patrz tabela. .). W konwencjonalnych M os w wodnych jonów halogenkowych p-os e PC zmniejszona o około 0, 1 do wzrostu w a na celu w cyklu Cl - Br - , ja - zwiększa niektórych metali (Fe, Zr, Al), ale zmniejsza się po drugiej (Ti, Nb, Ta). Zwiększ E pc i tym samym stłumić PK może mn. Inorg. aniony (w warunkach, gdy sami go nie powodują) i niektóre org. in-va (inhibitory PK). Przy braku polaryzacji anodowej PK pasywnego metalu rozwija się w środowisku, w którym proces katodową przesuwa swój potencjał w dziedzinie e

e

PC

(krzywa 2: Potencjał na rysunku 1). W związku z tym, jako praktyczny. elektrochemia. charakterystyka rezystancji metalu o PK. Można używać różnicy = e PC

Eh

armatura z rój zwiększyć prawdopodobieństwo P.k zmniejsza się gwałtownie. Wzrost m. b. korzystał z metali o wysokiej E PC (na przykład, chlorek tytanu p-os.) lub za pomocą tych metali, jak pierwiastków stopowych (na przykład, chrom w stopach Fe-Cr i Fe-Cr-Ni.); użyteczne jest ujednolicenie struktury poprzez rafinację, , thermomech. przetwarzanie, amorfizacja; Zmniejszenie C

A , inhibitory wprowadzenie rr PK., woda i inne. Można również zwiększyć zmniejszyć E armatura , na przykład, obniżenie stężenia utleniacza p-D . Skuteczna

Ochrona elektrochemiczna z potencjałem metalu odsuniętym od do E PC

. krytycznych wartości potencjału PITTINGOOBRAZOVA Nia NIEKTÓRYCH metal (0, 5-1, 0 M NaCl, wodny roztwór w temperaturze 20-25

0 C) metalu E pc .

* w

Mg 1 42 Al -0 ~ 5

Fe

- (0, 050 - 0, 1)

ni 0, 1 - 0, 15

stali nierdzewnej

0, 1 - 0, 25

Zr

0 ~ 4

ti

8-10

* Względem normalnej elektrody wodorowej

.

Lit. :

Kolotyrkin Ya M., Popov Yu A., Alekseev Yu V., w zbiorze. : Wyniki nauki i technologii. Korozja i ochrona przed korozją, Vol. 9, M., 1982; Keshe G., Korozja metali, trans. z nim. , M., 1984; Kuznetsov Yu.I., "Ochrona metali", 1984, w. 20, nr 3, str. 359; Freiman LI, w kolekcji. : Wyniki nauki i technologii. Ochrona przed korozją i korozją, Vol. 11, M., 1985; Tomashov ND, Chernova TP, Teoria korozji i odporne na korozję stopy konstrukcyjne, M., 1986.

L. I. Freiman.

Encyklopedia chemiczna. - M .: radziecka encyklopedia. Ed. I. L. Knunyants. 1988.