PLAZMA

eksachromosomalne, samo-reprodukujące się genetyczne. element (czynnik dziedziczności) bakterii i niektórych innych organizmów. Jest to okrągła dwuniciowa cząsteczka DNA, skręcona w superzwinę (patrz kwasy nukleinowe). Wymiary P. różnią się ogromnie - od 2 tysięcy do kilku. setki tysięcy par zasad; niektóre z nich zawierają 1-3 geny, inne osiągają 10-20% wielkości chromosomu bakteryjnego.

Jakiś późniejszy P., zwany. episosomy, mają zdolność do istnienia w dwóch stanach - autonomicznych i zintegrowanych. W stanie autonomicznym episom nie jest częścią chromosomu bakteryjnego i replikuje (reprodukuje) niezależnie, choć synchronicznie z nim. W integralności. replikuje się jako część chromosomu. Zdolność do odwracalnego włączenia się w chromosom często wiąże się z obecnością migrujących elementów genetycznych w epizodach .

Większość AP może być przenoszona z jednej bakterii na drugą przez koniugację komórek (transbłonowy AP). Takie P. są zdolne do prowokowania koniugacji między bakteriami, a zatem zapewniają własną migrację z komórki do komórki i dystrybucję wśród bakterii. Nieprzenośne P. są przenoszone przez pomocnicze plazmidowe środki pomocnicze. W wielu miejscach. przypadki przeniesienia AP między komórkami nie są koniecznymi koniugacjami tego ostatniego.Tak więc mały P. może być przekazywany w formie cointe-grata z bakteriofagami (wirusami drobnoustrojów).

Liczba kopii P. w komórce zależy od ich genetyki. funkcje. P. pod "osłabioną kontrolą" może replikować, dopóki każda komórka nie będzie zawierała średnio 10 do 200 kopii. P., pod "ścisłą kontrolą", replikuje z tą samą prędkością co chromosom i jest zawarty w komórce jako jeden lub kilka. kopie. W obu przypadkach, dzięki kontrolowanej replikacji, liczba AP w komórce jest utrzymywana na stałym poziomie przez wiele pokoleń.

Oprócz wielu ogólnych funkcji, które są charakterystyczne dla wielu aplikacji (takich jak funkcje replikacji offline lub przesyłania), istnieje wiele specjalnych funkcji. F-tion, określony przez taki lub inny P. W bakteriach naib. badano trzy główne grupy plazmidów: F-P. (czynniki płodności) są odpowiedzialne za proces seksualny, R-P. (czynniki oporności) zapewniają oporność komórek bakteryjnych na działanie antybiotyków (np. streptomycyny i tetracykliny) oraz preparatów sulfanilamidowych w Col-P. (czynniki kolicynogenne) geny syntezy kolin (bakteriocyn) - toksyczne białka, które nie działają na komórkę, która je produkuje, są zlokalizowane, ale inne bakterie są zabijane.

Kondycjonowana oporność bakterii na antybiotyki opiera się na różnych mechanizmach, ale najczęściej na inaktywacji tych ostatnich przez enzymy (np. B-laktamazę) kodowane przez P. lub przez wybranych. zmienić przepuszczalność błony komórkowej.

Wśród P., zapewnienie odporności bakterii na antybiotyki, DOS. masa jest tzw. współczynniki zbiorów, opór, kilkakrotnie przenoszone. odpowiednie determinanty. Za pomocą przechodniego PAdeterminanty odpornościowe mogą rozprzestrzeniać się łatwo pomiędzy gatunkami zdolnych do sprzęgania. Takie geny oporności na P. mogą być przesyłane za pomocą transpozycją mezonów. Poza tym lek uwarunkowań. Opór pomiędzy elementami funkcji P. przebadane genów pewne toksyny bakteryjne, np. enterotoksyny wytwarzanych przez patogeny infekcji jelitowych, nośniki t. tzw. Toh-P. (Czynniki zjadliwości Enterobacteriaceae). Zdolność Toh-E. przenoszone między bakteriami u ludzi i zwierząt. W tych AP może być także determinanty oporności na antybiotyki. W tym kontekście, aktywnie rozwija nowy kierunek w praktyce. Bakteriologii - Wyszukiwanie i utrzymany w selektywnym hamowaniu replikacji plazmidów lub ekspresję genów. Przykładem takiego się do - klawulanowy-TA (wzór I) i jego pochodnych, - inhibitorami B-laktamazy.

P. Nie są one integralną częścią komórki bakteryjnej, ale ich obecność rozszerza go przez genetyczny. szans. P. umożliwić bakterie w celu wytworzenia energii w niezwykły sposób, na przykład. Utlenianie atomu wodoru lub metan. P. odgrywają ważną rolę w rozwoju bakterii, szczególnie w ich szybkiej adaptacji do zmieniających się czynników środowiskowych.

P. o słabej kontroli replikacji szeroko stosowane jako cząsteczki wektora w inżynierii genetycznej do rozwiązań biotehnol. zadania.

Lit. Meynell, G., plazmid bakteryjny, ścieżka. z angielskim. , M., 1976; Strayer L., Biochemistry, trans. z angielskim. Vol. 3, M., 1985, s. 201-206; Plazmidów. Metody poniżej. Ed. K. Hardy toru. z angielskim. M., 1990 U. L. Ivanov.


Encyklopedia chemiczna. - M .: radziecka encyklopedia. Ed. I. L. Knunyants. 1988.