Tiowęglowego ACID

analogi zawierającego siarkę węgla do wami monotiougolnye SC (OH) 2 , OC (SH) OH; di-tiogonalny SC (SH) OH, OC (SH) 2 ; trithiagonal SC (SH) 2 ; ortotiougolnye do siebie (HO) n C (SH) 4-n ( n = 0-3). W wolnym. Znany jest tylko trójtekstowy k-ta-ciecz o barwie czerwonej, tt. -26, 9 ° C,

1, 483; w 0 ° C ulega szybkiemu rozkładowi na H 2 S i CS 2 , w 78 ° C może być przechowywany przez długi czas. czas. Istnieją stabilne sole alkaliczne wszystkich T. k. Ponieważ pochodne kwasów mono-, di-estry i amidy, mono-tiowęglowego do wy (na przykład tiomocznik, kwas Ester i jego pochodne.). Sole, estry (CM Ksantogena-ty .), amidy ditiougolnoy do wy (patrz Kwas Ditiokarbamtovye .); di-etery tritio-węgla i tetraestry orto-tiogonalnego k-t.

Estry węglanu wapnia łatwo hydrolizują z eliminacją tiolu; W hydrolizie alkalicznej powstaje anion tiowęglanowy, na przykład kwasowo-sulfotlenek węgla :

Amonoliza i aminoliza estrów T. k. Wpływy według rozkładu. kierunki w zależności od rodzaju eteru i składnika aminowego, jak również od warunków racjonowania, na przykład :

P-cykliczne. O, O-diestry monotiougolnoy do was z fosforynem trialkilu prowadzi do alkenów (

Reakcja Corey-Winter ) Diariltionkarbonaty narażone vnutrimol. przegrupowanie na diaryloetiowęglany w 200-300 ° C (przegrupowanie Schoenberga); Podobnie zachodzi konwersja O, S-diarylo-diowęglanów: